拉羅替尼藥品新聞

• TRK抑制劑拉羅替尼(Larotrectinib)在治療NTRK融合陽性實體瘤中顯示出良好療效

  歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)發布了積極審評意見，建議批准拜耳公司的靶向抗癌藥拉羅替尼(Larotrectinib)用於治療攜帶神經營養酪氨酸受體激酶(NTRK)···【更多】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊製藥推薦指數：83

• 拜耳在日本提交拉羅替尼(Larotrectinib)用於TRK融合陽性實體瘤的新藥申請

  2020年5月26日，拜耳宣布向日本厚生勞動省（MHLW）提交了精準腫瘤藥物拉羅替尼(Larotrectinib)的新藥上市申請（NDA）。該申請旨在尋求批准用於治療攜帶NTRK基因融···【更多】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊製藥推薦指數：84

• FDA批准拉羅替尼(Larotrectinib)用於TRK融合癌症

  2018年11月26日，美國食品藥物管理局今日加速批准拉羅替尼(Larotrectinib)適用於治療滿足以下標準的成人和兒童實體瘤患者：攜帶神經營養酪胺酸受體激酶(NTRK)基因融合···【更多】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• 美國FDA完全批准拉羅替尼(Larotrectinib)用於NTRK融合陽性的成人和兒童實體瘤患者

  2025年4月10日，拜耳今日宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已完全批准拉羅替尼(Larotrectinib)，這是一種首創的TRK抑制劑。 獲批適應症拉羅替尼(Larotrecti···【更多】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊製藥推薦指數：85